選用感光度高、引發速率快的自由基型2_異丙基硫雜蒽酮(ITX)作為紫外光固化引發劑，合成了可深層固化的自由基光固化樹脂體系。研究了引發劑濃度對不同體系固化后的線收縮率、光固化度和體系固化后顯微硬度等性能的影響。利用SEM和FTIR表征了聚合體系的固化結構和固化度;結果表明:樹脂體系光固化涂膜交聯密度高，層間接合均勻;光引發劑濃度為3.5%時，體系的固化度好，雙鍵轉化率約為61.96%-66.35%;光引發劑濃度在3%-3.5%范圍內，實驗合成的樹脂體系的線收縮率為2.4%。

一種簡單，快速檢測食品塑料包裝材料中9種光引發劑的分散固相萃取(d-SPE)凈化，氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)分析方法.樣品用乙腈超聲提取，提取液經氮吹，濃縮后，用150 mg無水Mg SO4，50 mg N-丙基乙二胺(PSA)和50 mg C18粉末分散固相萃取凈化，用氣相色譜/質譜(GC-MS)分析，采用選擇離子監測(SIM)模式，外標法定量.9種光引發劑在0.02~1 mg/L范圍內線性關系良好，線性相關系數(R2)均大于0.999.9種光引發劑在0.05，0.5和1 mg/L添加濃度下，回收率范圍為82.9%~118.9%，相對標準偏差(RSD)為0.9%~10.5%，方法的定量限為0.07~0.33 mg/kg.該方法前處理簡單，凈化效果好，靈敏度和精密度均符合光引發劑檢測的要求，適用于塑料食品包裝材料中光引發劑殘留的檢測。

合成了8個新的水性硫雜蒽酮類光引發劑，經過外、核磁共振、質譜和元素分析等確證了結構。同時測定了其吸收波長及熒光吸收光譜，計算了摩爾消光系數和熒光量子效率，并對其結構與光化學行為之間的關系做了初步探索。