氣相色譜-質譜(GC-MS)檢測軟包裝飲料中2-異丙基硫雜蒽酮(2-ITX)殘留量的方法。樣品用正己烷振蕩提取，提取液用氟羅里硅土固相萃取小柱凈化;采用單四極桿質譜進行樣品篩選和定量，選取的監測離子為m/z184，224，239，254。本方法的線性范圍為0。02～50。0mg/kg，檢測限(LOD)為0。005mg/kg，在0。10mg/kg和2。00mg/kg兩個添加水平下，平均回收率為105。0%～124。3%(果汁)和125。0%～130。2%(牛奶)，相對標準偏差(RSDs)為3。99%～5。00%(果汁)和3。47%～4。26%(牛奶)。該法前處理簡單，污染小，重現性良好。

以反相高效液相色譜法(RP-HPLC)研究了鐵-芳烴絡合物光引發劑及光解產物的分離條件和影響因素，推導出光解動力學方程式。方法靈敏度高，引發劑的檢測限為100ng/L，測定的標準偏差為0。31%～0。46%，相對標準偏差為0。82%～2。13%。在此條件下樣品雜質不干擾測定。

選用感光度高、引發速率快的自由基型2_異丙基硫雜蒽酮(ITX)作為紫外光固化引發劑，合成了可深層固化的自由基光固化樹脂體系。研究了引發劑濃度對不同體系固化后的線收縮率、光固化度和體系固化后顯微硬度等性能的影響。利用SEM和FTIR表征了聚合體系的固化結構和固化度;結果表明:樹脂體系光固化涂膜交聯密度高，層間接合均勻;光引發劑濃度為3。5%時，體系的固化度好，雙鍵轉化率約為61。96%-66。35%;光引發劑濃度在3%-3。5%范圍內，涂膜硬度達到佳值;實驗合成的樹脂體系的線收縮率為2。4%。